Завдяки аналізам рідкіні захворювання виявляють на ранніх стадіях. Фото: Охматдит
Завдяки тому, що хворобу діагностували на початковій стадії і одразу ж почали лікування, немовля розвиватиметься нормально.
Завдяки неонатальному скринінгу новонароджені з рідкісними захворюваннями тепер починають лікування ще до появи перших симптомів і це допомагає їм розвиватися нормально. Прикладом цього є історія маленької пацієнтки, що її розповіли в Охматдиті.
Лікарі поставили Уляні точний діагноз вже на 14 день життя в Центрі неонатального скринінгу НДСЛ «Охматдит». Тоді ж дівчинка була госпіталізована до відділення інтенсивного виходжування та ранньої реабілітації дітей з перинатальною патологією. Спеціалісти Центру орфанних захворювань НДСЛ «Охматдит» розпочали лікування дівчинки на 15 день життя.
Уляні діагностували хворобу на 14 день життя. Фото: Охматдит
Спінальна м‘язова атрофія (СМА) належить до переліку захворювань, на які при народженні тепер безкоштовно тестують українців. СМА — це рідкісне генетичне захворювання, що вражає моторні нейрони у спинному мозку, викликає атрофію м’язів, порушення дихання та ковтання. Без належного лікування хвороба невпинно прогресує та може призвести до ранньої смерті. Час початку терапії є надзвичайно важливим у лікуванні СМА, і затримка в старті прийому ліків може мати серйозні наслідки.
«При природньому перебігу важких форм СМА, без лікування, на першому півріччі життя у дитини з’являються слабкість та атрофія м’язів, затримка розвитку, дихальні розлади, порушення ковтання. Дослідження показують, що найефективнішим є початок терапії в пресимптоматичній стадії, коли ми ще не бачимо клінічних ознак хвороби. У такому випадку дітки розвиваються нормально», — розповідає Тетяна Шклярська, лікарка Центру орфанних захворювань НДСЛ «Охматдит».
Лікарка зазначила, що будь-яка терапія для СМА не повертає втрачене, а зупиняє подальше прогресування. Тому дуже добре, що завдяки неонатальному скринінгу, Уляні діагностували хворобу так швидко. Адже на той момент дівчинка не проявляла жодних ознак захворювання
Уляна буде приймати ліки щодня та жити звичайним життям, нормально розвиватися та рости.
Розширений скринінг — один із пріоритетних напрямів, які впроваджуються для своєчасного виявлення та ефективного лікування 21 рідкісного захворювання серед новонароджених.
З минулого року дослідження почали проводитися на базі київського (в НДСЛ «Охматдит») та львівського центрів. Попри війну цьогоріч у квітні вдалось запустити роботу ще двох центрів — у Харкові та Кривому Розі.
Щороку 7000 пацієнтів з унікальними хворобами отримують консультації в Центрі орфанних захворювань Охматдиту. В лікарні надають допомогу дітям зі спадковими хворобами, такі як: ахондроплазія, хвороба Фабрі та Помпе, мукополісахаридоз, СМА та багато інших недуг.
Наталка МАРКІВ, «Вечірній Київ»
Sourse: vechirniy.kyiv.ua
